唐氏筛查是筛查什么
2025-09-21
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唐氏筛查是一种用于评估孕妇胎儿是否患有唐氏综合征（Down综合征）风险的产前筛查方法。唐氏综合征，又称为21三体综合征，是一种由染色体异常引起的先天性疾病，患者具有智力障碍、生长发育迟缓和特殊面容等特征。唐氏筛查通常在孕期的第11至14周进行，通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合超声检查，评估胎儿患病风险。筛查结果可以为高风险或低风险，但需要注意的是，筛查结果并非诊断，而是风险评估。如果筛查结果显示高风险，医生会建议进行更为准确的诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛膜取样等。唐氏筛查有助于及早发现并处理唐氏综合征，为孕妇和家庭提供更多的选择和准备时间。
