克鲁宗综合征是什么病

2025-09-22

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克鲁宗综合征（CrouzonSyndrome）是一种罕见的遗传性颅面发育异常疾病，主要表现为颅骨过早闭合、颅缝过早融合，导致头颅形状异常、颅内压增高和面部畸形。这种病症通常由FGFR2或FGFR3基因突变引起，属于常染色体显性遗传。患者可能出现眼球突出、上颌骨发育不良、牙齿排列不整等症状。克鲁宗综合征的治疗主要包括外科手术，如颅骨重建术和面部整形术，以改善颅内压、头颅形状和面部畸形。早期诊断和治疗对患者的生活质量和预后具有重要意义。