新生儿筛查怎么检查

2025-09-23

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新生儿筛查是一种重要的公共卫生措施，旨在早期发现新生儿可能存在的遗传代谢疾病、先天性疾病等。通过筛查，可以及时发现问题，采取相应的干预措施，降低疾病对新生儿的影响。新生儿筛查通常在出生后的24-48小时内进行，主要通过采集新生儿的血液样本进行检测。筛查项目包括但不限于苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。新生儿筛查的实施，有助于提高新生儿的生存质量和预防疾病的发生，对家庭和社会都具有重要意义。