新生儿足底血筛查

2025-09-24

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新生儿足底血筛查是一种重要的新生儿疾病筛查方法，主要用于检测新生儿是否存在某些遗传性代谢病、先天性疾病等。这种筛查通常在新生儿出生后的72小时内进行，通过采集新生儿足底的少量血液样本进行实验室检测。筛查的疾病种类因地区和国家而异，但常见的疾病包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。新生儿足底血筛查对于早期发现和治疗这些疾病具有重要意义，可以避免或减轻疾病对新生儿的影响，提高新生儿的生存质量和预期寿命。