多囊肾

2025-09-24

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多囊肾（PolycysticKidneyDisease，PKD）是一种常见的遗传性肾脏疾病，主要特征是肾脏内出现大量大小不一的囊肿。这些囊肿会随着时间逐渐增长，压迫正常肾组织，导致肾功能逐渐减退。多囊肾分为两种类型：常染色体显性遗传型（ADPKD）和常染色体隐性遗传型（ARPKD）。ADPKD较为常见，通常在成年期发病，而ARPKD较为罕见，通常在婴儿或儿童期发病。多囊肾的症状包括腰痛、血尿、高血压、肾功能不全等。目前尚无根治方法，治疗主要以控制症状、延缓肾功能恶化和预防并发症为主。患者需要定期检查肾功能，保持良好的生活习惯，遵医嘱进行治疗。