地中海性贫血

2025-09-24

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地中海性贫血，又称地中海贫血或地贫，是一种常见的遗传性血液疾病，主要分布在地中海地区、中东、印度次大陆等地。该病由基因突变引起，导致血红蛋白合成异常，红细胞寿命缩短，进而引发贫血。地中海性贫血分为α型和β型两种，其中α型较为严重。患者可能出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。地中海性贫血的诊断主要依靠血常规检查、血红蛋白电泳和基因检测。治疗方面，轻型患者可采取输血、铁剂治疗等方法，重型患者可能需要进行造血干细胞移植。预防方面，通过遗传咨询、产前筛查等措施，可降低地中海性贫血的发生率。