地中海贫血遗传方式

2025-09-24

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地中海贫血，又称地中海型家族性球形红细胞增多症，是一种常见的遗传性血液疾病。其遗传方式主要为常染色体隐性遗传。这意味着，如果父母双方都是地中海贫血的携带者，他们的子女有25%的几率患有地中海贫血，50%的几率成为携带者，而只有25%的几率完全健康。地中海贫血的发病机制主要是由于血红蛋白基因的突变，导致红细胞生成异常，进而引发贫血、黄疸、肝脾肿大等一系列症状。在治疗上，目前尚无特效药物，主要依靠输血、铁剂治疗以及造血干细胞移植等方法。