获得性血友病是什么

2025-09-24

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获得性血友病（AcquiredHemophiliaA）是一种罕见的凝血障碍，患者体内出现针对凝血因子VIII的自身抗体，导致凝血因子VIII活性降低或缺失，从而引发出血倾向。该病症通常发生在没有遗传性血友病家族史的成年人中，可能与某些疾病、药物、妊娠、手术或感染等因素有关。临床表现多样，包括皮肤瘀斑、关节出血、肌肉出血等。诊断主要依据凝血功能检测、凝血因子活性测定和自身抗体检测。治疗上，主要采用免疫抑制剂、凝血因子替代疗法和抗纤溶药物等方法，以控制出血和消除自身抗体。由于病情复杂，患者需要长期随访和个体化治疗。