什么是唐氏儿？
2025-09-30
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唐氏儿，医学上称为唐氏综合征，是一种常见的染色体异常疾病，由染色体21三体变异引起。患者通常表现为智力障碍、面部特征异常（如眼距宽、鼻梁低平、耳朵小且位置低）、生长发育迟缓等。此外，唐氏儿可能伴有先天性心脏病、消化道畸形、听力障碍等并发症。唐氏综合征的发生率约为1/700至1/1000，是导致儿童智力障碍的主要原因之一。
