你身边的尿毒症病人现在怎么样了？
尿毒症被称为不死的癌症，给人希望又日日煎熬。
所以不论是家属还是病人本人，都是长期的折磨。
现在回想起来都心有余悸。
本人肾移友一枚，肾小球炎延误治疗导致双肾萎缩。
2016年进入肾衰竭五期，就是常说的尿毒症。
那时候不懂，特别排斥透析，因为总有人说透析之后一辈子就完蛋了。
就那么傻乎乎地熬着，可是后来实在受不了了，人根本没有胃口，吃不下饭，走不动道儿，一下子容易陷入昏睡状态。
这都不是最痛苦的，最痛苦的就是晚上睡觉的时候腿抽筋，不论你处在多么深沉的睡眠状态，腿一抽筋，都疼得马上弹起来。
我想很多人都有晚上腿转筋的体验，那比起尿毒症的抽筋，痛苦程度连百分之一都不到。
一抽筋就是从脚抽到腰的位置，没有办法缓解，疼得在床上打滚儿，忍不住就号啕大哭，说痛不欲生一点不夸张。
17年开始透析了。
认识了很多病友。
年轻的，年老的，腹透的，血透的。
血液透析，就是电视上经常看到的那种，血液经过血透机净化后流回身体。
透析都要在医院进行，一次四个小时，大多数都是一周三次，有固定的机位和时间，和上班一样固定。
腹膜透析，患者自己在家里完成，医院会进行培训，指导患者饮食，用药，以及如何一些小的突发情况。
并且有护士的联络电话，有情况可以随时联系。
总体来说，血液透析效果更好，透析彻底，但是时间长了，身上会有一种很奇怪的气味。
腹膜透析就是不用去医院，但是一天好几次，占用很多时间。
没有办法。
都得活命。
不论是血液透析还是腹膜透析，基本上都要一个月一次复查，抽血一抽十几管都是很常见的。
服用大量的药物，吃到胃抽筋。
所以年轻的都要想办法尽早移植。
一般二三十岁的，多数都是父母提供肾源。
这样不用长时间等待，费用也很低。
年级再大些的，特别四五十岁的，父母已经年老，没有办法提供合适的肾源。
这时候就只等捐赠的肾源。
大家都是按照登记时间排队，这个时候就看钞票的力量了，有钱的到外地的医院去，没钱的只能在省内医院排长队。
移植完成也不是万事大吉。
康复期还是要非常仔细，一开始每周都要复查，每次捧着肚子走在医院的走廊里，都觉得路好长好长。
半年以后可以每个月复查一次，但是时不时地小问题出来，变成半个月查一次，一个周查一次也是很常见。
每天要很准时地服药，手机里都是吃药的闹钟，有一次去医院检查忘了带药，吓得我出了一身冷汗。
全国接受了肾移植手术的有十万人次左右，移植肾的存活时间也不一样，有几十年的，也有一两年的，有一个病友移植肾用了两年，重新腹膜透析，已经坚持了十一年，状态还是很好。
尿毒症是不死的癌症，也是富贵病，得了这个病，你要有钱有闲，这都不是太大的事情。
保证营养，严格按照医生的要求进行饮食控制，进行适度锻炼，能存活几十年的也不少见。
但是，身边总会有些病友会离开，心里不是滋味。
现在和肾移友交流多些，听到有人感染，或者指标异常的情况，就不免紧张焦虑。
总是在焦虑和自我安慰两种状态了里活着。
现在医疗条件好了，报销比例又高，个人负担已经不大了，最重要的就是做好自我管理。
所以医生经常说的一句话，你能活多久，要靠你自己。
其实想一想，很多慢性病都是这个道理。
