苯环连着两个cooh,苯环连着两个羟基

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、苯环上连个cooh是苯甲酸,那连个cook还是苯甲酸么?

-COOH叫羧基，-OCH叫甲酰基，老师这样写-OOCH的意思是说是某种甲酸酯的意思。连在苯环上，C6H5COOH叫苯甲酸，而C6H5OOCH可以看做苯酚与甲酸生成的酯——甲酸苯酯。

就是叫苯甲酸！　羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。分子式 C6H5COOH。又称安息香酸。

叫做苯甲酸，属于羧酸中的芳香酸。具有羧酸的酸性，可以发生脂化反应。

您好，根据命名的原则，羧基是优先于醛基的，因而这个化合物应该叫做苯甲酸，由于不知道这两个基团的具体位置，无法具体命名，比如在邻位，就该叫做2-甲酰基苯甲酸。

烃是只含有CH两种元素的有机物，─COOH是羧酸的官能团，因此苯环上连羧基是芳香酸。

、苯环上连一个COOH是醇,还是芳香烃

1、不是。烃只有碳元素和氢元素。而羟基羧基都含有氧元素，所以苯环上连一个羟基和一个羧基的有机物不属于芳香烃。

2、由于他不是烃，所以不是芳香烃，但属于芳香族化合物。

3、这不是知道嘛！就是叫苯甲酸！　羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。分子式 C6H5COOH。又称安息香酸。

4、属于芳香烃。不要混淆以下概念：芳香烃：含有苯环的烃（碳氢化合物）；芳香族化合物：含有苯环的化合物；苯的同系物：苯上的氢原子被烷烃基取代后的产物，它的特点是只含有一个苯环且取代基一定是烷基的烃。

5、苯环上连接一个丙烯酸的有机分子可以命名为苯丙烯酸。其基本结构式如下：H │ H ─ C═C─COOH │ Phenyl 其中，苯环被连接在丙烯酸的一个碳原子上，这个碳原子同时还与一个氢原子相连。

、苯环上含有两个羧基的叫什么

其三种同分异构体分别为邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。

命名1，3-苯二甲酸。环上命名跟链上相似，选择一个大基团链接的碳为1号，要求序号和最小，所以以一个羧基所在碳为1号，另一个羧基所在碳为3号。由于一个羧基有时也能称之为甲酸，故命名为1，3-苯二甲酸。

苯环上有羧基的叫苯甲酸，有羟基的叫苯酚，有硝基的叫硝基苯。

、苯环上连有两个间位定位基如羧基,发生硝化反应只有一种产物,定位基是对...

1、羟基是使苯环活化的临对位定位基，而羧基是使苯环钝化的间位定位基。

2、如果定位基没有影响，生成的产物是三种异构体的混合物，其中邻位取代物40%（2/5）、间位取代物40%（2/5）和对位取代物20%（1/5）。实际上只有一种或二种主要产物。

3、当一个苯环上有两种定位基（邻对位定位基和间位定位基）时，以邻对位定位基的作用为主，且最好是定在间位定位基的邻位。在此基础上还要看基团的空间位阻。

4、苯环上连有一基团(羟基，硝基，甲基等)，取代反应时卤素原子取代邻对位(或间位)的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团(羟基，硝基，甲基等)，取代反应时卤素原子取代邻对位(或间位)的H原子。

5、苯环上取代基的定位规则可以解释取代苯进行亲电取代反应的难易预测反应的主要产物，进而选择合理的合成路线。例如，由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采取先氧化后硝化的步骤，因为甲基氧化为羧基后再硝化，才能使硝基进入间位。

、为什么当苯环上连有两个羧基和两个羟基,与NA2CO3反应,只生成HCO3-,-CO...

你好，Na2CO3要先和羧基反应，因为羧基的酸性强于酚羟基。至于要消耗多少molNa2CO3则要看产物是什么。羧基可以和碳酸钠反应得到羧酸钠、水和二氧化碳，但是酚羟基只能反应得到碳酸氢钠。

羧基的酸性要强于酚羟基，加入的碱先和羧基反应，如果碱是过量的，也可以和酚羟基反应。

羧酸与钠反应，其实是钠与水先反应，生产了NaOH，NaOH再与羧基反应生成羧酸钠；Na2CO3属弱碱，会水解生成NaHCO3，NaHCO3与羧基反应后，促进Na2CO3水解；NaOH就不用解释了，强碱与弱酸的反应。希望以上回复能帮助你。

羧基的酸性比酚羟基强，因此，当氢氧化钠少量时，优先和羧基反应。但氢氧化钠过量时，酚羟基也会反应。

这个是羟基苯甲酸，产物会得到羟基苯甲酸钠。方程式用文字描述为 羟基苯甲酸。加碳酸氢钠。等于。羟基苯甲酸钠。二氧化碳。

可以。本来醇的羟基，酸的羧基就可以和钠反应，苯环上的活性更强一点。醇羟基电离能力比水弱，是非电解质，没有酸性，但是酚羟基和羧基上的羟基有酸性，可以和氢氧化钠等碱反应。

、cH2=cH-苯环连接cooH连接cH2oH化学名称

1、这种物质是苯甲醇。容易弄混的是甲苯(苯上连一个甲基，类似还有对二甲苯(对位连两个甲基)，乙苯，正丙苯)，苯甲酸(连羧基)，苯乙烯(苯取代乙烯中的一个氢)。萘，蒽，菲，连苯。可以试着把这些都捋一下，对你有帮助。

2、习惯命名法：称为β-羟基丙酸。取代基位置用α，β…ω表示，α代表距-COOH最近的取代位置，β代表-OH所在的取代位置，ω代表距-COOH最远的取代位置。系统命名法：称为3-羟基丙酸。

3、第二类是苯甲酸，第三类是苯的同系物甲苯的衍生物，苯甲醇。因为醇羟基是没有酸性的，羟基直接接到苯酚上面时苯环会把羟基活化使之具有弱酸性，别的就没有，所以只有苯环上面接羟基是酚类。

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