二烷基铜锂增长碳链,二烷基铜锂增长碳链反应

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、问一个有机化学的人名反应

人名反应是一个化学反应。当一个化学反应（尤其是有机化学反应）被某人所发现或加以推广，便以他的名字来命名作为纪念，这样命名的化学反应称为人名反应。后由于许多反应用反应物与生成物命名，所以也称命名反。

NaOH等水溶性的无机碱，成本进一步降低。在上千个有机化学人名反应中，你会看到来自不同国家的研究学者的名字。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原（Wolff-Kishner-Huang Minlon Reduction）是第一个以中国化学家命名的反应。

所以我不认为这可以叫中国人的人名反应。其创新性和应用价值均远不如史一安环氧化，只不过因为这是为数不多的能在基础有机化学教育中普及的反应(没有金属有机的简单官能团转化)而被过誉了。个人看法，可以讨论。

、几个制备烷烃的反应原理是什么?

1、烷烃合成反应：可以通过合成气（一氧化碳和氢气）的催化反应来制备长链烷烃。这个过程通常被称为费雪-特罗普什反应。

2、烷基化反应的反应机理：有机化合物分子中连在碳、氧和氮上的氢原子被烷基所取代的反应 。烷基化反应（Alkylation reaction）指向有机物分子中的碳、氮、氧等原子中引入烷基(-R)的反应，简称烷基化。

3、实验原理实验室中，芳卤一般通过芳烃在催化剂作用下直接卤化制备，卤代烷烃一般通过相应的醇与氢卤酸之间的亲核取代反应制备（可逆反应）。溴化钠与浓硫酸反应，放出溴化氢，溴化氢与正丁醇生成 1-溴丁烷。

4、因此在使用上，只把石油分离成几种馏分来应用，石油分析中有时需要纯的烷烃作基准物，可以通过合成的方法制备。

、关于二烷基铜锂

二烷基铜锂（吉尔曼试剂）一般分两步制备：第一步用烃基卤（R-X）与锂在液态烷反应（见式1），形成烃基锂。原子即插在烃基和卤素原子之间。

二烷基铜锂与不饱和醛酮反应机理是：二烷基铜锂是有机合成中常用的一种甲基化试剂，可以和各种醛酮α，β-不饱和羰基化合物发生共轭加成反应、加成反应、炔烃的酮羰基化和碳-杂原子键的还原反应。

是二丙基铜锂。Pr是丙基的意思。二烷基铜锂试剂是有机合成中有重要应用的一种有机金属化合物，也叫吉尔曼试剂。它可以和卤代烃发生科里-豪斯偶联反应生成二者中的烷基偶联起来的烷烃。

二烷基铜锂试剂具有与格氏试剂和锂试剂类似的反应性，但是，由于“烷基负离子”是配位到比锂较低电正性的元素铜上，因而较不活泼。二烷基铜锂的稳定性在很大程度上取决于其结构。

烷基铜锂又称吉尔曼。吉尔曼试剂是指二烷基铜锂（R2CuLi）在有机合成和有机金属化学中有重要用途。烷基铜锂属于有机金属化合物，是亲核取代反应很好的反应物，具有良好的活性，主要用于有机合成的烷基化。

、急需减少和增长碳链的化学反应方程式和反应的类型

1、有以下几种方法：高锰酸钾氧化：与酸性或碱性高锰酸钾反应将其缩短。臭氧化；臭氧化后水解将其缩短。脱羧基：脱掉碳原子。霍夫曼重排：酰胺转变成胺减少碳的个数。二醇的氧化。

2、环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。

3、HCN与烯烃发生加成反应后，可以使得在原有的有机物上增加一个碳原子。

4、炔钠与卤代烃反应。2格式试剂与醛酮反应。3傅克烷基化反应。4醛酮与环氧乙烷反应。5武兹反应（钠语卤代烃反应）。6羟醛缩合。7酮醇缩合。8腈化反应（氰离子亲核取代）。9迈克加成。

、如何在原来的碳链上增加两个碳原子?

环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。

先把化合物通过取代等变成卤代烃，然后和NaCN（氰化钠）反应，-CN可以取代卤代烃上的卤素，从而使碳链上增加一个碳原子。如果想增加多个碳原子，就可以通过聚合反应。怎么减碳我也不太清楚。。

简单地说，使碳链增长的意思就是增加连续相连的碳原子的个数。注意，是【连续】相连。

碳环加氰化钠变成碳链。化合物通过取代等变成卤代烃和NaCN（氰化钠）反应，CN可以取代卤代烃上的卤素，从而使碳链上增加一个碳原子，想增加多个碳原子，就可以通过聚合反应。

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