正常人吃劳拉西泮片会有什么后果？
2022-09-01
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劳拉西泮是短效苯二氨革类镇静催眠药,肌内注射与口服吸收性质相似。
口服迅速在胃肠道被吸收,生物利用度约为90%,血浆蛋白结合率约为85%,2小时左右血药浓度达峰值,为10-20小时。
可以通过血-脑屏障和进人胎盘,还可分泌到乳汁中。
在肝内可与葡萄糖醛酸结合，其代谢产物葡萄糖醛酸盐无活性,经肾脏排泄。
药理作用作用与奥沙西泮相似,有较强的抗焦虑及抗惊厥作用，诱导人睡作用显著,持续时间持久。
临床应用临床主要用于焦虑障碍以及由焦虑、紧张引起的失眠,亦用于手术前给药。
不良反应嗜睡、镇静和共济失调是最常见的不良反应。
高剂量或非胃肠道给药会造成呼吸抑制和低血压。
反复用药较易产生依赖性。
禁忌证对BZDs过敏者、急性闭角型青光眼及重症肌无力者禁用。
老年及肝肾功能不全者慎用。
药物相互作用1.和其他BZDs一样,本品与其他中枢神经系统抑制剂如酒精、巴比妥类、抗精神病药、镇静催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、麻醉性镇痛药、镇静性抗组胺药、抗惊厥药和麻醉剂联合应用时,可使中枢神经系统抑制剂的作用增强。
2、应用茶碱或氨茶碱可能降低包括劳拉西泮在内的BZDs的镇静作用。
3.与丙磺舒联合应用时,由于半衰期的延长和总清除率的降低,可能导致劳拉西泮起效更迅速或作用时间延长。
当与丙磺舒合用时,需要将劳拉西泮的给药剂量降低至原来剂量的50%。
与丙戊酸盐合用可能导致劳拉西泮的血浆药物浓度增加,清除率降低。
当与丙戊酸盐合用时,应将劳拉西泮的给药剂量约降低至原来剂量的50%。
