肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症（基因脊髓性肌肉萎缩）
对于肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症的问题很多朋友不知道是什么意思，那么小编就为大家分享一下关于肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症怎么治疗的相关知识，文章篇幅可能较长，还望大家耐心阅读！
、诱发肌肉萎缩性侧索硬化症的病因?
肌萎缩性侧索硬化症的病因可能与神经突触内谷氨酸的兴奋毒性、氧化应激、神经营养因子、自身免疫反应、重金属中毒、慢病毒感染等有关。本期专家观点特邀姚晓黎专家，为您详述肌萎缩性侧索硬化症的病因。
关于肌萎缩侧索硬化症的病因和发病机制，目前有多种假说：遗传机制，氧化应激，兴奋性毒性，神经营养因子障碍，自身免疫机制，病毒感染及环境因素等。
发病原因。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有。
、肌萎缩侧索硬化症(ALS):Lou-Gehrig病的事实和症状
1、肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。
2、渐冻症，又称为肌萎缩侧索硬化症，是慢性变性疾病。该病病因机制迄今没有特别明确的说法，可能与神经细胞骨架损害及氧化应激有关，常累及上下运动神经元，以运动症状为主要表现。
3、主要症状是运动神经坏死和肌肉萎缩。肌萎缩侧索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，ALS）（OMIM 105400）是一种运动神经元病，也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。
4、基本信息中文名：肌萎缩侧索硬化症英文名：amyotrophiclateralsclerosis，ALS就诊科室：内科起病隐匿，缓慢进展。半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。
、肌萎缩侧索硬化简介
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
肌洎头萎缩条侧索硬化是一种主要累及上运动神经元、下运动神经元导致其支配的躯干、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。虽然肌萎缩侧索硬化在任何年龄人群中均可发病，但中年人和老年人更多见。
肌萎缩性侧索硬化症在1869年被伟大的法国神经学家夏科特描述为一种影响上下运动神经元的神经退行性疾病（图1）从脊髓延伸到肌肉的下层运动神经元的丧失，会导致肌肉无力、萎缩、抽筋和肌束痉挛。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。
肌萎缩侧索硬化又称渐冻人症，是之前风靡一时针对该疾病进行倡导和关注“冰桶挑战”所针对的疾病。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最常见的类型，也称为经典型，大部分是后天得病，少部分病人是家族遗传性。
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