挂靠医疗器械公司可以做分公司吗-
按照《医疗器械销售许可证管理办法》，挂靠是不被允许的，被挂靠单位是要被药监局处罚的。但是在实际操作过程中，许多企业也是在走挂靠这个路子，目的是坐等收利。所以除了要缴纳相应的税款外，一般是按单笔业务量收取2%-3%的管理费。这是北京的行价，不知道你在哪个地区。可以参考。找到挂靠公司后，厂家直接授权给挂靠公司，你也挂靠公司的名义就可以开展业务了。至于说和挂靠公司之间需不需要签订协议，这个要看挂靠公司有没有这个胆量这么直接去写，一般是不会有的，口头谈妥所有问题，就可以了，主要靠双方的诚信。或是你们可以签一个特聘业务员的协议，把你的利润以佣金形式体现，这样双方都安全。你可以参考一下。总之这种方式不可靠。除非你和挂靠公司熟悉。毕竟钱最终要由挂靠公司给你。分公司不是独立法人，办不了。
只能去你想设分公司的地方的工商局注册一个独立法人企业（子公司），再去当地药监局进行一类医疗器械生产备案（一类的不发生产许可证），回工商局增项（增加一类医疗器械生产项），最后办产品注册，取得产品注册证，母公司和子公司签一份总经销协议。
或者去你想设分公司的地方的工商局先核一个独立法人企业（子公司）的名称，再去当地药监局进行一类医疗器械生产备案，回工商局办照，再注册......。
拿着工商的预核准材料，先去当地药监局办理生产企业许可证，产品注册证相关手续，质量体系考核等等。再去工商、税务办理分支机构登记，同时，拿着药监系统的注册证、生产企业许可证去总公司所在地办理范围变更。一类注册证是设区的市级药监发，生产企业许可证时省级药监发，但日常管理又是市、县的属地管理，很麻烦。
第二、三类医疗器械经营企业许可证核发
2007年11月07日
一、项目名称：申办《医疗器械经营企业许可证》
二、设定和实施许可的法律依据：
1.《医疗器械监督管理条例》
2.《医疗器械经营企业许可证管理办法》
三、收费：无
四、受理条件
（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
