吉尔伯特综合征是什么病

2025-09-22

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吉尔伯特综合征是一种常见的遗传性肝脏疾病，主要表现为轻度的高胆红素血症。这种病症通常不会引起严重的健康问题，但可能导致患者出现黄疸症状。吉尔伯特综合征的发病机制与肝脏中一种名为UGT1A1的酶活性降低有关，这种酶负责将间接胆红素转化为直接胆红素，以便排出体外。由于酶活性降低，间接胆红素在血液中积累，导致胆红素水平升高。吉尔伯特综合征通常无需特殊治疗，但在某些情况下，医生可能会建议患者调整饮食或使用药物来控制症状。