什么是先天性巨结肠
2025-09-23
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先天性巨结肠（Hirschsprung'sdisease），又称赫希施普龙病，是一种先天性肠道发育异常的疾病。这种病症主要表现为肠道的某一段缺乏神经节细胞，导致肠道蠕动功能受损，从而影响肠道的正常排便。先天性巨结肠通常发生在新生儿和婴儿期，男性患病率高于女性。病因尚不完全明确，可能与遗传因素、环境因素等多种因素有关。临床表现主要包括便秘、腹胀、呕吐等，严重时可导致肠梗阻、营养不良等并发症。诊断主要依靠临床表现、X线钡剂灌肠检查和直肠黏膜活检。治疗方面，主要采用手术治疗，通过切除病变肠段，恢复肠道的正常蠕动功能。早期诊断和治疗对预防并发症和改善预后具有重要意义。
