先天性胆道闭锁怎么办

2025-09-23

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先天性胆道闭锁是一种罕见的儿童肝脏疾病，通常在出生后几周内出现症状。面对这种情况，首先，家长应尽快带孩子去医院就诊，确诊病情。一旦确诊为先天性胆道闭锁，应尽早进行手术治疗，如Kasai术，以恢复胆汁流动，减轻肝脏损伤。术后，患儿需要定期进行肝功能检查，观察病情变化。同时，家长要关注孩子的饮食，避免高脂食物，保证营养均衡。在治疗过程中，家长要保持积极的心态，与医生密切沟通，了解孩子的病情和治疗方案，以便为孩子提供更好的照顾。