什么是人类的血友病

2025-09-24

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血友病是一种遗传性凝血障碍，主要影响人类的血液凝固过程。这种病症通常由X染色体上的基因突变引起，导致凝血因子（如凝血因子VIII或IX）的缺乏或功能异常。由于凝血因子在止血过程中起着关键作用，血友病患者在受伤时容易出现无法控制的出血，甚至在没有明显外伤的情况下也可能发生自发性出血。血友病分为三种类型：A型（缺乏凝血因子VIII）、B型（缺乏凝血因子IX）和C型（缺乏凝血因子XI）。病情的严重程度因个体差异而异，从轻度到重度不等。治疗方法包括补充凝血因子、预防性治疗和对症治疗等。