什么是单基因遗传病

2025-09-25

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单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传性疾病。这类疾病通常遵循孟德尔遗传规律，包括显性和隐性遗传。显性遗传病意味着，只要携带一个突变基因，个体就会表现出疾病特征。而隐性遗传病则需要个体从父母那里继承两个突变基因，才会表现出疾病特征。单基因遗传病的种类繁多，包括囊性纤维化、镰状细胞性贫血、亨廷顿病等。这些疾病可能影响个体的生长、发育、生殖能力，甚至寿命。尽管目前许多单基因遗传病尚无根治方法，但通过基因诊断和遗传咨询，可以有效地预防和控制这些疾病的发生和传播。